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Alzheimer: la FDA restreint l'indication d'Aduhelm* à la demande de Biogen

Biogen et Eisai ont fait savoir jeudi dans un communiqué que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté une mise à jour de l'indication d'Aduhelm* (aducanumab) qui limite son usage au traitement des formes modérées de la maladie d'Alzheimer.

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