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AMM européenne pour Bylvay* dans une maladie très rare du foie

Albireo Pharma a annoncé lundi que la Commission européenne avait accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) à Bylvay* (odevixibat), dans le traitement de tous les sous-types de cholestase intrahépatique familiale progressive chez les patients âgés de 6 mois ou plus.

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