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AMM européenne pour Ryeqo* dans les fibromes utérins

Myovant Sciences a annoncé mardi l'octroi par la Commission européenne d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) à Ryeqo* (relugolix 40 mg + estradiol 1 mg + acétate de noréthindrone 0,5 mg) pour le traitement des symptômes modérés à sévères des fibromes utérins chez les femmes adultes en âge de procréer, sans limitation de durée d'utilisation.

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