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ATU de cohorte pour Brukinsa* dans la macroglobulinémie de Waldenström

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a octroyé une autorisation temporaire d'utilisation (ATU) de cohorte à Brukinsa* (zanubrutinib, BeiGene) dans la macroglobulinémie de Waldenström, selon des informations mises en ligne mercredi sur le site de l'agence.

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