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Avis favorable du CMUH à l'homologation de Nexvyadime* dans la maladie de Pompe

Le comité des médicaments à usage humain (CMUH) a émis un avis favorable à l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne à l'enzymothérapie substitutive Nexvyadime* (avalglucosidase alfa, Sanofi) dans le traitement de la maladie de Pompe, selon un compte rendu mis en ligne vendredi par l'Agence européenne du médicament (EMA).

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