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ATU de cohorte pour l'avalglucosidase alfa dans la maladie de Pompe

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a octroyé une autorisation temporaire d'utilisation (ATU) de cohorte à l'avalglucosidase alfa (Nexviadyme*, Sanofi) dans le traitement des patients adultes et pédiatriques atteints de la maladie de Pompe en cas d’échec à l'alglucosidase alfa, selon des informations mises en ligne vendredi sur le site de l'agence.

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