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Dans la vie de l'industrie: REGENERON - ROCHE - FDA - USA - INFECTIO

TARRYTOWN (New Jersey) - Regeneron a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) avait mis à jour l'autorisation d'utilisation en urgence (Emergency Use Authorization -EUA) du cocktail d'anticorps monoclonaux casirivimab + imdévimab (Regen-Cov*, avec Roche) pour y inclure la prophylaxie post-exposition chez les personnes, à partir de 12 ans, à haut risque d'évolution vers une forme grave du Covid-19 dans certaines situations.

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