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Alzheimer: enquête fédérale lancée aux Etats-Unis sur l'homologation accélérée d'Aduhelm*

Le bureau d'inspection générale (Office of Inspector General, OIG) du département américain de la santé a lancé une enquête sur le processus d'homologation accélérée que la Food & Drug Administration (FDA) a appliqué pour Aduhelm* (aducanumab, Biogen/Eisai) dans le traitement de la maladie d'Alzheimer, a rapporté Reuters mercredi.

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