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L'EMA commence l'évaluation de Roactemra* dans le Covid-19

L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé lundi commencer l'évaluation de l'anti-IL6 Roactemra* (tocilizumab, Roche) en vue d'étendre son utilisation dans le traitement des adultes hospitalisés pour une forme sévère de Covid-19.

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