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L'EMA entame l'évaluation d'une dose de rappel de Comirnaty*

L'Agence européenne du médicament (EMA) a annoncé lundi dans un communiqué l'initiation d'une évaluation accélérée d'une extension d'indication du vaccin anti-Covid-19 Comirnaty* (Pfizer/BioNTech) pour l'utilisation d'une dose de rappel chez les personnes de 16 ans et plus.

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