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Un tiers des anticancéreux homologués en accéléré restés autorisés malgré des résultats négatifs après AMM

WASHINGTON, 9 septembre 2021 (APMnews) - Un tiers des anticancéreux homologués via une procédure d'évaluation accélérée par la Food and Drug Administration (FDA) et dont les résultats des études post autorisation de mise sur le marché (AMM) étaient négatifs restaient autorisés aux Etats-Unis début juillet, selon une étude publiée jeudi dans le British Medical Journal (BMJ).

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