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Un essai clinique d'édition du génome en préparation pour corriger l'hypercholestérolémie familiale

PARIS, 1er octobre 2021 (APMnews) - La nouvelle stratégie potentielle de traitement de maladies génétiques par édition du génome, consistant à corriger un gène directement à l'intérieur des cellules, va être évaluée en clinique chez des patients présentant une hypercholestérolémie familiale en 2022, a fait savoir le chercheur qui a développé cette voie de traitement, jeudi lors du congrès de la Société française de médecine prédictive et personnalisée (SFMPP) à Paris.

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