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VIH: Gilead renonce à déposer une demande d'AMM européenne pour Descovy* en PrEP

Gilead a annoncé mercredi dans un communiqué qu'il ne déposerait pas de demande d'extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) dans l'Union européenne (UE) pour l'anti-VIH Descovy* (emtricitabine + ténofovir alafénamide) pour un usage en prophylaxie pré-exposition (PreP) quotidienne en raison d'un manque de demande et d'une offre générique déjà importante.

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