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AMM européenne conditionnelle recommandée pour Lumykras* dans le cancer du poumon

Le comité des médicaments à usage humain (CMUH) a émis un avis favorable à l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne à Lumykras* (sotorasib, Amgen) dans le traitement d'une forme de cancer du poumon non à petites cellules (NAPC), selon un compte rendu mis en ligne vendredi par l'Agence européenne du médicament (EMA).

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