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AMM conditionnelle européenne pour Rybrevant* dans une forme de cancer du poumon

Janssen (groupe Johnson & Johnson, J&J) a annoncé vendredi dans un communiqué l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) conditionnelle européenne pour Rybrevant* (amivantamab) en monothérapie chez l'adulte dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (NAPC) avec mutation activatrice de l'EGFR par insertion de l'exon 20, après échec d'un traitement à base d'un sel de platine.

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