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Covid-19: extension de l'AMM conditionnelle européenne de Veklury*

Gilead a annoncé mardi dans un communiqué l'obtention d'une extension de l'autorisation de mise sur le marché (AMM) conditionnelle de son antiviral Veklury* (remdésivir) dans l'Union européenne dans le traitement des adultes positifs pour le Covid-19 qui ne sont pas sous oxygénothérapie mais considérés à haut risque d'évolution vers une forme sévère de la maladie.

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