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USA: autorisation d'utilisation en urgence pour l'anti-Covid-19 oral Paxlovid*

La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé mercredi dans un communiqué l'octroi d'une autorisation d'utilisation en urgence d'une autorisation d'utilisation en urgence (EUA) à l'anti-Covid-19 oral Paxlovid* (nirmatrelvir + ritonavir, Pfizer).

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