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Investigation clinique des DM: premier bilan des autorités de santé et des CPP sur le règlement européen

La direction générale de la santé (DGS), l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et des représentants des comités de protection des personnes (CPP) ont tiré, mercredi lors d'une conférence en ligne, un premier bilan de l'application du règlement européen sur les dispositifs médicaux (DM) et souligné les points qui peuvent être améliorés par les promoteurs.

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