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Diagnostic in vitro: les dispositions transitoires du règlement européen "délicates" à appliquer (ANSM)

Les dispositions transitoires prévues par le nouveau règlement européen sur les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV), qui entre en vigueur le 26 mai, sont "indispensables mais d'application délicate nécessitant sur certains points une interprétation commune dans des guides", a affirmé mercredi lors d'un webinaire, Laurence Tessier-Duclos, référente réglementaire en charge des DMDIV à l'ANSM.

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