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Extension d'AMM européenne en pédiatrie pour l'antidiabétique Bydureon BCise*

AstraZeneca a annoncé mercredi l'obtention d'une extension de l'autorisation de mise sur le marché (AMM) dans l'Union européenne (UE) pour Bydureon BCise* (exénatide à longue durée d'action en stylo prérempli) dans le traitement du diabète de type 2 chez les enfants et adolescents à partir de 10 ans.

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