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Dans la vie de l'industrie: NOVAVAX - VACCINS - USA - FDA - INFECTIO

SILVER SPRING (Maryland) - Le comité consultatif sur les vaccins de la Food and Drug Administration (FDA) a voté mardi en faveur d'une autorisation d'utilisation en urgence (EUA) pour le candidat vaccin protéique recombinant adjuvanté contre le Covid-19 de Novavax, Nuvaxovid* (ex NVX-CoV2373), chez les personnes de 18 ans et plus.

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