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AMM conditionnelle européenne pour Kinpeygo* dans la néphropathie primaire à IgA

Calliditas Therapeutics a annoncé vendredi que la Commission européenne lui a délivré une autorisation de mise sur le marché (AMM) conditionnelle pour Kinpeygo* (budésonide), un hybride d'Entocort* (Tillotts, autorisé depuis 1992), dans le traitement de la néphropathie primaire à immunoglobulines A.

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