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Extension d'AMM européenne pour Crysvita* dans l'hypophosphatémie liée au FGF23

La Commission européenne a accordé une extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) à Crysvita* (burosumab, Kyowa Kirin/ Ultragenyx) dans le traitement de l'hypophosphatémie liée au FGF23, a annoncé Kyowa Kirin vendredi.

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