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AMM européenne conditionnelle pour l'anticorps bispécifique Tecvayli* dans le myélome multiple

Janssen (groupe Johnson & Johnson, J&J) a annoncé mercredi dans un communiqué l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) conditionnelle dans l'Union européenne (UE) pour l'anticorps bispécifique Tecvayli* (téclistamab en sous-cutané) dans le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire.

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