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AMM européenne pour Scemblix* dans la leucémie myéloïde chronique

Novartis a annoncé lundi dans un communiqué l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne pour Scemblix* (asciminib) dans le traitement de la leucémie myéloïde chronique (LMC) Ph+ en phase chronique chez les patients adultes qui ont déjà reçu au moins deux inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK).

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