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Covid-19: la FDA autorise l'utilisation en rappel des nouvelles versions de Spikevax* et Comirnaty* ciblant omicron

La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé mercredi qu'elle avait autorisé la modification des autorisations d'utilisation en urgence (EUA) des vaccins contre le Covid-19, Spikevax* (Moderna), et Comirnaty* (Pfizer/BioNTech), permettant l'utilisation en dose de rappel des nouvelles formulations bivalentes visant les sous-lignages d'omicron BA.4 et BA.5 (en plus de la souche historique).

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