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Extension d'AMM européenne pour Tecartus* dans la leucémie aiguë lymphoblastique

Kite (groupe Gilead) a annoncé mercredi que la Commission européenne avait accordé une extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) à sa thérapie CAR-T Tecartus* (brexucabtagene autoleucel) dans le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à cellules B, récidivante ou réfractaire.

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