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AMM européenne pour Opdualag* dans le mélanome avancé

La Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) à Opdualag* (Bristol Myers Squibb, BMS), une association fixe entre l'anti-PD-1 nivolumab et l'anti-LAG-3 relatlimab, dans le traitement du mélanome non résécable ou métastatique, a annoncé BMS vendredi dans un communiqué de presse.

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