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Extension d'AMM européenne pour Evusheld* dans le traitement du Covid-19

L'association d'anticorps monoclonaux Evusheld* (tixagévimab + cilgavimab, AstraZeneca) a décroché une extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne dans le traitement des adultes et des adolescents (âgés de 12 ans et plus pesant au moins 40 kg) atteints du Covid-19 qui ne nécessitent pas d'oxygène supplémentaire et qui présentent un risque accru d'évolution vers une forme sévère de la maladie, a annoncé AstraZeneca mardi.

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