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AMM européenne pour Amvuttra* dans une forme d'amyloïdose avec polyneuropathie

Alnylam a annoncé mardi dans un communiqué que la Commission européenne avait homologué son médicament à base d'ARN interférent (ARNi) Amvuttra* (vutrisiran) dans le traitement de l'amyloïdose héréditaire à transthyrétine (hATTR) chez les patients adultes atteints de polyneuropathie de stade 1 ou de stade 2.

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