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La FDA prévient du risque lié à la baisse d'efficacité d'Evusheld* contre des sous-variants d'omicron

La Food and Drug Administration (FDA) américaine a annoncé lundi avoir fait des "ajouts importants" sur la fiche d'information d'Evusheld* (tixagevimab + cilgavimab, AstraZeneca), afin d'informer les professionnels de santé et les patients du risque accru de développer un Covid-19 en cas d'exposition aux variants du Sars-CoV-2 qui ne sont pas neutralisés par ce cocktail d'anticorps.

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