dépêche

 - 

La FDA évalue le risque d'hypocalcémie sévère chez les patients dialysés traités avec Prolia*

La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé mardi qu'elle examinait le risque d'hypocalcémie sévère pouvant conduire à une hospitalisation et à un décès chez les patients insuffisants rénaux dialysés et traités avec l'anti-ostéoporotique Prolia* (dénosumab, Amgen).

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

Plus de 80 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi