L'Agence européenne du médicament (EMA) et l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) ont fait savoir jeudi dans un communiqué qu'elles avaient demandé aux producteurs de l'antiviral ténofovir disoproxil de réduire la concentration d'une impureté mutagène, le chlorométhyl isoprpyl carbonate (CMIC).
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