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Extension d'AMM européenne pour Ultomiris* dans la neuromyélite optique

La Commission européenne a accordé une extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) à l'inhibiteur de la fraction C5 du complément à longue durée d'action Ultomiris* (ravulizumab) dans le traitement des troubles du spectre de la neuromyélite optique positif pour l'aquaporine 4 (AQP4) chez l'adulte, a annoncé le laboratoire AstraZeneca mercredi.

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