Le comité des médicaments à usage humain (CMUH) a rendu un avis favorable à l'homologation d'une extension d'indication pour l'anti-PD-1 Opdivo* (nivolumab, Bristol Myers Squibb, BMS) pour une utilisation en néoadjuvant dans le cancer du poumon non à petites cellules (NAPC), a annoncé l'Agence européenne du médicament (EMA) vendredi dans un communiqué.
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